1．婴儿期发病，常有家族史。 2．损害只限于掌跖，对称分布。患处皮肤变厚、发硬、光滑、发亮、干燥，呈淡黄色，边缘截然。常于冬季发生皲裂。 3．一般无主观症状，裂隙较深时有痛感。有些病例赫汗。 4．病程终身不变，外伤后可加重。 5．与角化型 足癣 等鉴别。
性染色体病 又称 性染色体 异常 综合症 ，是指由性染色体（X或Y）的数目异常或 结构畸变 引起的 疾病 。 伴X隐性遗传： 抗维生素 D 佝偻病 、钟摆型 眼球震颤 伴X 显性 遗传： 血友病 、 红绿色盲 、进行性肌营养不良（或假肥大症）、 果蝇 的白眼遗传 染色体异常 遗传病 ： 性腺 发育不良或Turner综合症。 伴Y遗传：人类 外耳道 多毛症 。
垂体性侏儒 症系指青春期以前 垂体前叶 生长激素 缺乏所致的 生长发育 障碍。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行 人生长激素 （hGH）替代 疗法 。 垂体性矮小病的病因 临床上分为特发性和 继发性 ，以前者为多，占全部 垂体性侏儒 症的60-70％，后者因 下丘脑 － 垂体 的器质性病变所致，主要有 颅咽管瘤 、 松果体瘤 等。 垂体性矮小病的症状 1． ...
本病的 原发性 多见于男性 继发性 中年以后发病，以女性多见目前无其他相关内容描述。 病因 原发性可能为 常染色体 显性 遗传。继发性又称过度 增生 性 骨关节病 。常继发于各种慢性及 恶性肿瘤 性 疾病 。 临床表现 本病有原发性和继发性两种类型 1.原发性 男性多见，常在青春期后不久发病。颜面、前额、 头部 皮肤肥厚 ，呈皱褶状前额改变特别突出，额 横纹...
... 9 347 OMIM 161400 DiseasesDB 8801 eMedicine neuro/522 MeSH D009290 发作性嗜睡病 （Narcolepsy），又名 猝睡症 、 渴睡症 ，是一种 睡眠障碍 ，与睡眠机制相关的异常。最早是由美国史丹佛大学的附属医院发现。 病人普遍在日间有无法用意志控制的渴睡情况出现，一天可能好几次，有时更会在没...
(一)治疗 本病无特效治疗方法。主要是对症治疗。当患者合并有 糖尿病 或肝病时，当合并症改善，本病亦随之改善。可用维生素A 10万U/d。维生素E 400mg/d，1月后皮损可减轻。试用阿维A，10mg，2次/d，有一定效果，但停药后易复发。局部用0.1%维A酸霜或角质溶解剂软膏可使皮损变平，使症状减轻。对巨大损害可用手术切除或激光、电灼、冷冻等疗法，可收到...
角化棘皮瘤 (keratoacanthoma)又称 皮脂 软 疣 或假 癌 性软疣是 毛囊 角化上皮的 增生 性病变。多见于男性，中老年人好发 角化棘皮瘤是由什么原因引起的？ 发病原因 由于本病开始于曝光区其发病与 紫外线 照射增加相一致因而认为本病系继发于长期日光损伤此外 化学 致病物质如 焦油 沥青 足叶草脂 亦;可能与本病的发生有关在一些损害中发现HP...
...可资区别。 4.柠檬色皮肤(cutrine skin milian) 暴露日晒区，皮肤黄色增厚且多 皱纹 。 5.手足 胶原 斑，又称 肢端角化 性类弹力纤维瘤(acrokerato-elastoidosis) 好发于手足掌跖和背面结合部，从 大拇指 尖、绕指根到示指的桡侧皮肤为黄色或肉色的增生性 丘疹 或斑块， 皮肤干燥 ，可伴有 毛细血管扩张 。有时可在...
(一)发病原因 病因不明。可有家族史。多数认为本病属遗传性皮肤病，可能为常染色体隐性遗传。有人认为可能与 糖尿病 和 慢性肾功能不全 或与感染因素有关。还有认为与维生素A代谢异常有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。有人认为可能与常染色体隐性遗传， 糖尿 病和慢性肾功能不全或与感染因素有关。
血管角化瘤 也称 血管 角皮瘤，是一种以 真皮 上部 毛细血管扩张 和 表皮角化 过度为特征的 皮肤病 。 血管角化瘤的病因 缺乏α- 半乳糖 甙酶。本病呈伴性隐性 遗传 。 血管角化瘤的症状 1.Mibelli 血管角化瘤 皮损为1～5mm大小暗红色或紫红色圆形 丘疹 ，表面呈 疣 状，常见于指(趾)背面和肘膝部。患者手足常 发冷 发绀 。 2.Fordy...
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