北京三元基因工程有限公司

北京三元基因工程有限公司 公司地址 北京大兴工业开发区金苑路1号 联系电话 010-61253306,61253308 传真号码 电子邮箱 邮政编码 102600 公司网址 http://www.triprime.com 北京三元基因工程有限公司位于北京市。查询更多位于北京市的制药企业请参看 北京市制药企业列表 。 北京三元基因工程有限公司简介 北京三元基因...

http://zhongyibaodian.net/a/24973.html

人血白蛋白(低温乙醇法)制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...96%以上,含适宜稳定剂,不含防腐剂和抗生素,专供静脉输注。主要用于治疗 创伤 性、出血性 休克 、严重 烧伤 以 低蛋白血症 等。 1 制造 1.1 制造要求 1.1.1 新鲜分离的液体血浆、过期血分离的血浆、半成品、成品检定剩余血浆、轻度溶血或脂肪血浆、去除其他血浆蛋白的组分,均可用于制备。所用之血浆或血清的来源应符合《原料血浆采集(单采血浆术)规程》...

http://qihuangzhishu.com/1010/87.htm

吸附精制白喉类毒素制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

本品系精制 白喉 类毒素经氢氧化铝吸附制成。用于预防白喉。 1 毒素制造 1.1菌种 1.1.1 应选用中国药品生物制品检定所分发或同意的白喉杆菌PW8株,或经由PW8株筛选的产毒高、免疫力强的菌种。必要时可对菌种进行筛选。 1.1.2 菌种宜用冻干法保存。亦可用血清斜面或产毒培养基传代保存,但代数不宜过多。 1.2 培养基 宜用胰酶 牛肉 消化液培养基或其...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-27-0.html

人胎盘血白蛋白制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...6%以上,含适宜的稳定剂,不含防腐剂和抗生素,专供静脉输注。主要用于治疗 创伤 性、 失血性休克 ,严重 烧伤 以 低蛋白血症 等。 1 制造 1.1 制造要求 1.1.1 胎盘及血液(包括 脐带 和胎盘后血)必须取自健康产妇。凡患传染性 肝炎 、恶性肿瘤、 免疫缺陷 症、 艾滋病 、性病( 梅毒 、 淋病 )及急性 传染病 尚未恢复的产妇分娩之胎盘,以及...

http://qihuangzhishu.com/1010/84.htm

吸附精制破伤风类毒素制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系精制 破伤风 类毒素经氢氧化铝吸附制成。用于预防破伤风。 1 毒素制造 制造破伤风毒素应在隔离的具有专用消毒设备的实验室内进行。实验室的墙面、地面实验台应使用便于消毒的材料。工作人员应经过培训并接受破伤风类毒素全程免疫,以后每10年进行一次加强免疫,凡发生外伤未完全治愈前不能参加工作。 1.1 菌种 1.1.1 应选用中国药品生物制品检定所分发或同意...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-28-0.html

伤寒、副伤寒甲二联菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...加甲醛杀菌,以磷酸盐缓冲生理盐水稀释成每ml含伤寒1.5亿菌,副伤寒甲1.5亿菌制成。用于预防伤寒、副伤寒甲。 1 菌种 1.1 菌种来源 制造伤寒、副伤寒甲二联菌苗用的菌种检定菌种用的诊断血清,应由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2菌种检定 检定菌种可用pH7.2~7.4的肉汤琼脂、马丁琼脂或其他适宜的培养基。 1.2.1培养特性 制造菌苗的菌...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-63-0.html

旧结核菌素制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...结核菌感染或曾接受卡介苗免疫的相体,能引起特异的变态反应。用以检查是否已受结核菌的感染观察免疫反应。 1 菌种 1.1 由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2 制造旧结核菌素的菌种为人型结核菌。 1.3 菌种可冻干保存,亦可保存于骆(Lowenstein)氏培养基上,每3~6个月传代一次。 2 制造 2.1 启开菌种接种于骆氏培养基,置37℃培养2...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-49-0.html

人用浓缩狂犬病疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

... 1.1 毒种来源 狂犬病固定毒aG适应株系用狂犬病固定毒北京株先在地鼠肾细胞传代适应后,再通过豚鼠脑内交替传代适应而成。由中国药品生物制品检定检定、保存与分发。生产用毒种传代应不超过10aG交替代。 1.2 毒种检定 1.2.1无菌试验 aG毒种每次传代收剖后均须做无菌试验,合格者方可使用。 1.2.2病毒滴定 aG毒种用体重11~13g小白鼠进行脑内病...

http://qihuangzhishu.com/1010/35.htm

血源乙型肝炎疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...求 1.1.1 献血员应为20~50岁无症状HBsAg携带者,其肝功能应无显着异常,并稳定。对献血员的其他要求按《原料血浆采集(单采血浆术)规程》执行。 1.1.2个月接种过活疫苗,1年内接种过 狂犬病 疫苗者,均不采血。 1.1.3 必要时以免疫扩散法(ID)测定HBsAg亚型。血源应以ad亚型为主,可有少量ay亚型。 1.2 单份血浆检查 1.2.1 无...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-25-0.html

皮上划痕人用炭疽活菌苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...专供预防 炭疽病 之用。 1 菌种 1.1 菌种来源 为无荚膜, 水肿 型,具有一定残余毒力,免疫原性较好的A16R菌株。由中国药品生物制品检定所分发或经同意。 1.2菌种应以冻干法或用50%(ml/ml)甘油保存。每3~5年应全面检定其培养特性、残余毒力、安全性免疫力,建立种子批。生产前只检查菌形,培养特性及噬菌体特异性。 1.3菌种检定 1.3.1 培...

http://zhongyibaodian.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-14-0.html

共找到448240个结果,正在显示第18页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2