...可以提供药品、保健食品等的检验服务，从提交样品到出结果要等1～3个月，检验费用一般在1000～8000元不等。但是普通老百姓怎么可能为了价值几十、几百元的药而去等几十天、再花几千元呢？因此自然会想到去找政府有关部门。然而得到的回答却可能是：...
...11月14日，国家药典委员会发布了《关于勘误“首乌强身片”药品标准中有关内容的函》（国药典中发〔2007〕319 号）。 “首乌强身片”标准编号为WS3-B-1400-93 收载于原卫生部药品标准中药成方制剂第七册。据申报单位反映，其标准...
...“主动”，积极发挥其报告主体作用。 近年来，药品不良反应监测工作的重要性得到业内和社会的高度关注，制药企业在药品不良反应监测中扮演什么角色的问题成为业内讨论的热门话题。有关资料显示，我国只有1％的不良反应报告由企业自己做出；而在美国，药品...
...逐年查阅，又利用科技文献后所附的参考文献由近及远地进行追溯，，分期分段地交替使用。医院药师在其图书馆资料不全的情况下，采用这具方法较为适用。到图书馆时，最好先到检索室去查专题索引或查一下近期的索引期刊，将有关的论文目录抄下，然后再查原文。如...
...国家“973”计划中医药基础研究专项2006年度项目申报日前结束，这是中医药第二次被列入国家重点基础研究发展计划。国家将在2005年投入5200万元的基础上，再次投入5000万元对中医基础理论研究给予支持。 据国家中医药管理局科教司有关...
...其侵害人体细胞，从而起到治疗的效果。产品从人体血液中提取并经相关处理，避免了直接注射动物抗血清或康复期病人血清可能产生的排异反应和病毒性血液传播疾病的危险。 国家食品药品监督管理局药品注册司司长曹文庄说，目前全球在非典特异性治疗方面还没有...
...第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施...
...第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施...
...溶液的酸碱度以物理性状等，注意液体放射性药品有否破损、渗漏，注意发生器是否已作细菌培养、热原检查。做好放射性药品使用登记。贮存放射性药品容器应贴好标签。（三）建立放射性药品使用登记表册，在使用时认真按帐岫项目要求逐项填写。并做永久性保存。（...
...修订和完善，以适应新形势的需要。如《药品注册管理办法》、《药品管理法》中均未要求提供原料药的药源资料，如产地、资源状况、野生资源利用方式、物种生物学特性、抚育更新方法、资源保护措施、基地建设规划等相关内容，这样的产品一旦投入生产，容易对资源等...
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