对于中药饮片的“规格”内涵，目前我国尚无明确标准。业内多仍沿用传统的习惯，如：标示为形状或部位的“片”、“丝”或“根”、“叶”等；标示为等级或炮制的“选”、“统”或“炒”、“炙”等。 但现今所标示的内容出现了新的动向：如标示为包装规格的“1kg/袋”或“0.5kg/袋”等。这种现象对规范市场和经营都造成了不利的影响。 “规格”通常是指产品和使用原料所规定的型...
器官移植术后的患者由于长期服用免疫抑制剂，导致机体抵抗力低下，易患感冒，中药以其效佳、毒副作用小的特点常为临床医生所选用。然而，济南军区总医院近期在对肾移植术后患者的随访中发现，许多患者在服用中药感冒灵冲剂后，术后抗排异反应的环孢素A(CsA)出现全血谷浓度降低现象。 济南军区总医院对11例原发病为慢性肾小球肾炎的肾移植术后10～76个月的患者进行随访。11...
我国野生动植物资源的消耗量不断增加，不仅仅使我国自然生态链遭到破坏，还阻碍了医药经济的发展，依赖于野生动植物资源的中药行业是受到重创。对此笔者认为，对濒危野生中药资源的保护应落到实处。 ▲过度消耗导致野生资源匮乏 据统计，我国濒危的动植物已达1400多种，被列入我国珍惜濒危保护植物名录的药用植物有168种，列入国家重点保护野生动物名录的药用动物有162种。我...
编者按：7月6日，国家食品药品监督管理局发布了《中药注射剂安全性再评价基本技术要求》，指出中药注射剂必须在说明书中详细叙述全部不良反应情况，并注明各类不良反应的发生率。近几年来，中药注射剂一直成为人们关注的焦点，关于中药注射剂的使用及其“副作用”成为人们探讨的焦点，今刊发两篇相关文章，供大家探讨。 □ 刘惠芬 高书云 山西省盂县中医院 近年来，发生了一系列中...
1、中药注册审批应规范化、国际化、权威化。 中药的故乡在中国，中国政府的中药管理机构具有指导全世界中药产品发展的能力，应尽快制定同具有类似美国FDA那样的国际权威性的注册审批程序和规则，作为世界各国注册审批中药的在照。 2、中药的注册审批应与西药有所区别。 有着数千年临床应用历史的中药， 在国内注册审报时仍要与西药制剂“同等对待”，不少专家呼吁：“为什么不能...
时下，喜欢药 酒 而不懂得药理者大有人在，其中害处却很少有人知晓。药酒是以白酒或黄酒为溶液，与不同中药混合浸制而成。和其他药物一样，药酒是一种不同 剂型 的中成药，主要用于 风湿 疼痛、跌打损伤或体虚补养等。如果不会科学饮用药酒，则会出现新的病症。如长期饮用三鞭酒，有可能导致 阴虚阳亢 而肾气大衰，性机能减退。为此，有关专家对“药酒迷”们普遍存在的以下认识误...
一、中药化学成分研究是中药现代化的重要内容 中药现代化的目的是应用现代科学技术（包括各类学科）手段揭示中药主要成分，明确其对疾病防治的本质作用，这是人们最关注的。中药化学成分研究有近百年历史，取得了伟大成果，也走了不少弯路。中药化学成分研究包括探索中药防治疾病原理，观察中药化学成分在人体内的吸收、分布和排泄过程，研究有效成分的化学结构、理化性质与生物性之间关...
配伍禁忌 ，是指两种以上药物混合使用或药物制成制剂时,发生体外的相互作用,出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应,这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象。 有些药品 配伍 使药物的治疗作用减弱，导致治疗失败；有些药品配伍使 副作用 或 毒性 增强，引起严重 不良反应 ；还有些药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良...
戴人曰．昔庄先生治一人．以喜乐之极而病者．庄切其脉．为之失声．佯曰．吾取药去数日更不来．病者悲泣．辞其亲友曰．吾不久矣．庄知其将愈．慰之．诘其故．庄引素问曰．惧胜喜．可谓得元关者也．然华元化以怒郡守而几见杀．文挚以怒齐王而竟杀之．欲活他人．反戕厥躬．悲夫． 戴人路经古亳．逢一妇．病喜笑不止．已半年．众医治之术穷．戴人以沧盐成块者二两余．火烧通赤．放冷研细．以
卫生部曾经颁布了29种中药材是有毒药材，些有毒中药在使用上是严格进行监控的。2000版的药典上列出了70种中药有大毒、中毒、小毒，这些药材在使用上也要比较慎重。近年来，国家食品药品监督管理局成立了不良反应监测中心、再评价中心，全国也成立了相应的机构，科研部门也投入了相应的力量进行研究，中药安全性研究进展比较快，但是仍然还存在一些问题。主要的问题大概有以下七方...
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