论曰_《千金翼方》_【中医宝典大全】

鸟兽虫鱼之类,凡一百一十六种,皆是生命,各各自保爱其身,与人不殊,所以称近取诸身,远取诸物,人自受命,即鸟兽自爱,固可知也,是以须药者,皆须访觅先死者,或市中求之,必不可得,自杀生以救己命,若杀之者,非立方之意也,慎之慎之。

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方技_《中医词典》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...之具……故论其书,以序方技为四种。”这四种方技包括医经、经方、房中、神仙。同书又载:“凡方技三十六家,八百六十八卷”,分别记述了医经七家,二百一十六卷;经方十一家,二百一十四卷;房中八家,一百八十六卷;神仙十家,二百零五卷。同书又有“侍医李柱国校方技”的记载,说明汉代所谓方技主要指医药技术知识及其著作。另外,《后汉书》、《新唐书》、《宋史》、《明史》中皆有方...

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金匮方解篇导言_《圆运动的古中医学》在线阅读_【中医宝典】

仲景先师着 伤寒 杂病论,为中医方药祖本。金匮要略,即杂病也。 伤寒论一百一十三方,为一整个病。因伤寒病的表里,是一整个的。荣卫为脏腑之表,脏腑为荣卫之里。里气调和,表即不病。表气一病,里即失和。学伤寒论须表里作一整个学。而后得知一百一十三方之所以然。 金匮各方,是一个病一个方。学明伤寒论一百一十三方之后,再学金匮方,轻而易举。学完之后,再看王潜斋医书五种之...

http://zhongyibaodian.com/yuanyundongdeguzhongyixue/1101-19-1.html

金匮方解篇导言_《圆运动的古中医学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

仲景先师着 伤寒杂病论 ,为中医方药祖本。金匮要略,即杂病也。 伤寒论 一百一十三方,为一整个病。因 伤寒 病的表里,是一整个的。荣卫为脏腑之表,脏腑为荣卫之里。里气调和,表即不病。表气一病,里即失和。学 伤寒论 须表里作一整个学。而后得知一百一十三方之所以然。 金匮各方,是一个病一个方。学明 伤寒论 一百一十三方之后,再学金匮方,轻而易举。学完之后,再看王...

http://qihuangzhishu.com/1101/436.htm

金匮方解篇导言_《圆运动的古中医学》_【中医宝典大全】

仲景先师着 伤寒 杂病论,为中医方药祖本。金匮要略,即杂病也。 伤寒论一百一十三方,为一整个病。因伤寒病的表里,是一整个的。荣卫为脏腑之表,脏腑为荣卫之里。里气调和,表即不病。表气一病,里即失和。学伤寒论须表里作一整个学。而后得知一百一十三方之所以然。 金匮各方,是一个病一个方。学明伤寒论一百一十三方之后,再学金匮方,轻而易举。学完之后,再看王潜斋医书五种之...

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李国衡_二、颞下颌关节脱扭骨错等损伤_中医名医大全_【中医宝典】

...白芍 ,熟地,川芎, 桃仁 , 红花 。肿胀明显者加丹参,地鳖虫,疼痛严重者加延胡索,乳药,没药,参 三七 等,以养血活血消肿止痛。蠲痹汤(百一选方)羌活, 防风 , 赤芍 ,姜黄, 当归 , 黄芪 , 甘草 , 生姜 。益气和营,祛风化湿散寒。关节恢复活动咀嚼无力可服补肾壮筋汤。 导引疗法:可参阅扭伤中的方法,但活动幅度要小,最好在洗方后局部放松下进行。在...

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蛇网草_【本草纲目在线阅读】

(《拾遗》) 【集解】藏器曰︰生平地,叶似苦杖而小,节赤,高一、二尺,种之辟蛇。又一种草,茎圆似苎,亦敷蛇毒。 慎微曰︰按《百一方》云︰东关有草状如苎,茎方节赤,敷蛇毒,如摘却然,名蛇网草。又有鼠网草,即后莽草。 【气味】缺。 【主治】蛇虺毒虫等螫。取根叶捣敷咬处,当下黄水(藏器)。

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补充申请的申报与审批_《中药法规》在线阅读_【中医宝典】

第一百一十条 变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的,应当提出补充申请。 申请人应当参照相关技术指导原则,评估其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响,并进行相应的技术研究工作。 第一百一十一条 申请人应当填写《药品补充申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和说明。省、自治区、直辖市药品监督管理部门...

http://zhongyibaodian.com/zhongyaofagui/482-2-8.html

补充申请的申报与审批_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

第一百一十条 变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的,应当提出补充申请。 申请人应当参照相关技术指导原则,评估其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响,并进行相应的技术研究工作。 第一百一十一条 申请人应当填写《药品补充申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和说明。省、自治区、直辖市药品监督管理部门...

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补充申请的申报与审批_《中药法规》_【中医宝典大全】

第一百一十条 变更研制新药、生产药品和进口药品已获批准证明文件及其附件中载明事项的,应当提出补充申请。 申请人应当参照相关技术指导原则,评估其变更对药品安全性、有效性和质量可控性的影响,并进行相应的技术研究工作。 第一百一十一条 申请人应当填写《药品补充申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料和说明。省、自治区、直辖市药品监督管理部门...

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