多基因 polygene 单个作用极其微弱的多数同义互补的 基因组 成的 基因 群，这些基因与 数量性状 表现有关，这种基因群称为多基因系（polygenic system），基因群中的各个基因称为多基因（或小基因）。自W．L．Johannsen提出纯系学说以来，遗传上所研究的 变异 净是些不连续的。由于H．Nilsson－Ehle和E．M．East等人引入...
俄罗斯医学科学院专家近期发表文章指出，人体有３种等位基因突变能影响某些人群感染艾滋病病毒的几率，或延缓艾滋病发病时间。 基因突变是指由于机体遗传物质自然或通过人工方法重建、缺失，而使机体遗传性发生变异。据俄罗斯《化学与生活》杂志报道，为研究每种人体等位基因突变对防治艾滋病的意义，俄基因专家详细研究了艾滋病发展史，以及过去１５年收集的２０００多个艾滋病病毒感染...
一、 基因组 DNA 文库 从 生物 组织细胞提取出全部DNA，用 物理 方法（ 超声波 、搅拌剪力等）或酶法（ 限制性核酸内切酶 的不完全酶解）将DNA降解成预期大小的片段，然后将这些片段与适当的载体（常用 噬菌体 、粘粒或YAC载体）连接，转入 受体 细菌 或 细胞 ，这样每一个细胞接受了含有一个基因组DNA片段与载体连接的 重组DNA 分子 ，而且可以...
基因识别 ，是生物信息学的一个重要分支，使用 生物学 实验或计算机等手段识别DNA序列上的具有生物学特征的片段。基因识别的对象主要是 蛋白质 编码 基因 ，也包括其他具有一定生物学功能的因子，如RNA基因和调控因子。基因识别是 基因组 研究的基础。 在早期，基因识别的主要手段是基于活的 细胞 或生物的实验。通过对若干种不同基因的 同源重组 的速率的统计分析，...
所谓 重叠基因 （overlapping gene）是指两个或两个以上的 基因 共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个 核苷酸 ；几个基因的重叠，几个基因有一段 核苷酸序列 重叠在一起，等等。重叠基因中不仅有 编码序列 也有 调控序列 ，说明基...
基因定位 (mapping)，基因所属连锁群或染色体以及基因在染色体上的位置的测定。它是 遗传学 研究中的一项基本工作；至于一个基因内部的 突变 位点 的测定则一般称为基因精细结构分析。染色体基因定位方法多数也适用于染色体外 遗传 研究中的基因定位。 基因定位是遗传学研究中的重要环节。在遗传学的早期研究中并未发现 果蝇 等 生物 的基因在染色体上的位置和 生...
基因位点 基因位点 genetic locus 基因 在 染色体 上占有的特定位置叫基因位点。基因为数很多,而染色体的数目较少,因而一条染色体上含有许多基因。基因在染色体上呈单行直线排列。
研究发现应用单克隆抗体检测Ki-67抗原评价增殖率（PR%）对肺和心脏移植具有重要的预测价值。为此，以色列耶路撒冷Hadassah Hebrew大学医院病理科的Pizov G和Friedlaender MM就该指标对同种异体 肾移植 是否也具有同样的价值进行了研究。 研究人员对20例同种异体肾移植的肾活检石蜡切片进行观察。这些活检标本均显示急性细胞性排斥反应...
基因置换 就是用正常 基因 通过体内基因 同源重组 ，原位替换病变细胞内的致病基因，使细胞内的DNA完全恢复正常状态。 属于 基因治疗 的一种方法。
许多细胞因子产生过程中，有一个胞浆到胞膜，再释放到体液或培养上清中的动态变化。一般可采用免疫组织化学染色技术或免疫荧光技术检测细胞或组织切片中细胞因子（或受体）定位（胞浆、胞膜），产生细胞的频数，以及胞浆、胞膜、上清中浓度改变的动态变化。目前已报道IL-2、TNF-α、IFN-γ等细胞因子以及几科所有细胞因子的受体可用这类方法进行检测。流式细胞仪（FCM）与...
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