...一、小鼠H-2基因复合体（一）H-2复合体的结构本世纪30年代，Gorer在鉴定近交系小鼠血型抗原时曾发现4组红细胞抗原，命名为抗原Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。其中抗原Ⅱ只存在于某些品系而不存在于另一些品系小鼠中。其后，Snell等用近交系小鼠中生长...
...（一）发病原因 本病主要是由于遗传因素引起，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。 ①CMT1A致病基因定位于17p11.2-12，核基因编码周围神经髓鞘蛋白22（PMP22），PMP22基因重复突变导致过度表达，...
...(一)发病原因 本病主要是由于遗传因素引起，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。 ①CMT1A致病基因定位于17p11.2-12，核基因编码周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)，PMP22基因重复突变导致过度表达，...
...(一)发病原因 本病主要是由于遗传因素引起，CMT1型、CMT2型均为常染色体显性遗传方式，可有散发病例。 ①CMT1A致病基因定位于17p11.2-12，核基因编码周围神经髓鞘蛋白22(PMP22)，PMP22基因重复突变导致过度表达，...
...本文介绍假肥大型肌营养不良症的发病机制等相关知识。 1.女性dmd的诊断 目前尚无假肥大型肌营养不良症(dmd)女性患者的独立诊断标准。dmd的诊断主要根据发病年龄、临床表现、遗传方式、基因检测和抗肌萎缩蛋白检测,配合肌电图、肌肉病理...
...【别名】 53号抗孕片;探亲避孕片53号 ,双炔失碳酯片 【外文名】Anordrin 【适应症】 具有抗着床作用的避孕药，并无孕激素活性。适用于探亲或新婚夫妇使用，特别是探亲２周以上多次房事的妇女。 【用量用法】 口服：每次房事后立即服...
...把各年每次流行株和非流行株收集起来，分别了解其菌株的单克隆化数据，然后用基因分析的方法寻找各克隆型间的联系，了解各菌群之间的遗传学关系，根据其内在联系可追溯流脑的传染来源。 1986年美国就应用上述原理采取多位点酶电泳法对70年代中期以来...
...“坏基因+坏食物”很可能会引起各类疾病，这已经是不争的事实了，但是“好基因+坏食物”才是引起肥胖和各种全身性慢性炎症，以及造成糖尿病和冠心病的重要原因，甚至会提高结肠癌和重症甲流的易感性。上海交通大学、中科院营养所和国家人类基因组南方中心...
...17p的非平衡易位，亦可由于-17、iso(17q)或单纯17p-。17p-常合并其他染色体异常。抑癌基因p53定位于17p13。上述各种核型异常所造成的17p-，缺失区带可不完全相同，但都包括p53基因区带。而且70%左右的17p-综合征...
...中国医药报讯 日前，由七大制药巨头组成名为“严重不良事件国际联盟”的非赢利组织，将联合开发能够预测可能发生药物不良反应的基因检测方法。 该联盟主席Arthur Holden称，其工作重点是鉴定并验证那些可用来预测与药物严重不良事件相关的...
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