酶活性增高引起遗传性酶病_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

... 尿路结石 。 目前已知PRPP-syn活性增高有三种情况:①酶分子合成正常,但每分子酶活性增高2-3倍;②PRPP-syn与底物5’-磷酸核酮的亲力增高;③酶与抑制物的亲和力降低。本病呈常染色体显性遗传。PRPP-syn酶基因定位于Xq22-q26. 酶活性过高导致产物过多引起的一类疾病称为生产过剩病(over-production disease)。

http://qihuangzhishu.com/956/66.htm

遗传咨询_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

遗传咨询(genetic counseling)是通过咨询医生(counselor)与咨询者(counselee)共同商讨咨询者提出各种遗传学问题在医生指导帮助下合理解决这些问题的全过程。在这一过程中,需要解答遗传患者或其亲属提出的有关遗传病病因、遗传方式、诊断、预防、治疗、预后等问题,估计亲属或再生育时该病的再发风险(率)(recurrent risk...

http://qihuangzhishu.com/956/127.htm

心理咨询对象、任务形式_《医学心理学》在线阅读_【中医宝典】

一、心理咨询对象 心理咨询的对象不仅是患有某种心身疾病的病人,更多的是来自有这样或那样心理、社会因素困扰的正常人群;还有来自代为咨询的家属或组织;也有来自学校或厂矿单位的集体咨询。 咨询的任务在于使来访者与心理咨询工作者进行对话,提供情况问题,共同商讨,听取心理咨询者的指导和建议。但心理咨询工作者并不参与决断和解决问题,应该相信人的潜力,人是可以在别人的...

http://zhongyibaodian.com/yixuexinlixue/967-25-2.html

基因治疗策略_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

... therapy)是将正常基因转移到患者生殖细胞(精细胞、卵细胞中早期胚胎)使其发育成正常个体,显然,这是理想的方法。实际上,这种靶细胞的遗传修饰至今尚无实质性进展。基因的这种转移一般只能用显微注射,然而效率不高,并且只适用排卵周期短而次数多的动物,这难适用于 人类 。而在人类实行基因转移到生殖细胞,并世代遗传,又涉及伦理学问题。因此,就人类而言,目前多不...

http://qihuangzhishu.com/956/154.htm

人体染色体数目、结构形态_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...细胞具有46条染色体,其中44条(22对)为常染色体,另两条与性别分化有关,为性染色体。性染色体在女性为XX,在男性为XY。生殖细胞中卵细胞精子各有23条染色体,分别为22+X和22+Y。 染色体在细胞周期中经历着凝缩(condensation)和舒展周期性变化。在细胞分裂中期,染色体达到凝缩的高峰,轮廓结构清楚,因而最有利于观察(图2-1)。 每一中期...

http://qihuangzhishu.com/956/10.htm

移植排斥遗传学基础_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

引起移植免疫应答抗原称为移植抗原,又称组织兼容性抗原。根据抗原性的强弱及引起移植排斥反应的强度,组织兼容性抗原又可分为主要组织兼容性抗原(major histocompatibility antigen)次要组织兼容性抗原(minor histocompatibility antigen)二大类。主要组织兼容性抗原是引起移植排斥的主要抗原,它在不同的动物...

http://qihuangzhishu.com/968/303.htm

染色体数目畸变_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

正常人体细胞具有46条染色体(2n),配子细胞(精子卵)具有23条染色(n),前者称为二倍体,后者称为单位体。染色偏离正常数目称为染色体数目异常或数目畸变。 1.多倍体和多倍性 体细胞染色体倍数超过2倍,即是3n=69,4n=92等时,这些细胞称为多倍体细胞,而这种状态称为多倍性(polyploidy)。在 人类 ,全身三倍性是致死的,因而极为罕见,但三...

http://qihuangzhishu.com/956/13.htm

研究范围发展意义_《实验动物科学》_【中医宝典大全】

实验动物科学(Laboratory Animal Sciences),是研究有关实验动物动物实验一门新兴科学。前者,是以实验动物本身为对象,专门研究它的育种、保种(培育新品种、保持原有品系的遗传特性)、生物学特性(包括解剖、生理、生化、生殖及生态等特点)、繁殖生产、饲养管理以及疾病的诊断、治疗和予防,以期达到如何提供标准的实验动物;后者,是以实验动物为材...

http://zhongyibook.com/shiyandongwukexue/954-3-1.html

医学遗传学/等位基因特异寡核苷酸探针诊断法

当 基因 突变 部位性质已完全明了时,可以合成等基因特异的 寡核苷酸探针 (allele-specific oligonucleotide, ASO )用 同位素 或非 同位素标记 进行诊断。 探针 通常为长20bp左右的 核苷酸 。用于探测 点突变 时一般需要合成两种探针,一种与正常基因序列完全一致,能与之稳定地杂交,但不能与 突变基因 序列杂交;另...

http://zhongyibaodian.net/a/a-al/27360.html

基因突变种类_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

从DNA碱基顺序改变来分,突变一般可分为碱基置换突变、移码突变、整码突变及染色体错误配对不等交换4种。

http://qihuangzhishu.com/956/42.htm

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