...时报讯 （记者 王丽凤 通讯员 邱创泓 陈淑华） 广州已组建药品不良反应监测专家库，还将建立起药品不良反应监测和药物滥用监测及医疗器械不良事件监测网络。是记者昨日从有关通报会上获悉的。 据了解，广州市现有药品零售企业5517家，其中单体...
...不得有一点纤维，也不能有混浊、沉淀、变色； 9.注射液不允许有变色、混浊、沉淀或结晶析出等现象。 还有一些药品在外观上没有明显的变化，但内部已经变质了。因此，凡是过了“有效期”的药品不能再延长使用。 所谓“有效期”是指药品在规定的贮存条件下...
...１．药品最好用原包装物包装，便于识别，便于掌握服用方法、剂量。如无原包装，就应选用干净的小瓶、干燥后装药，并将药物的名称、服法、剂量等写清楚贴在包装瓶上。 ２．建一张药品明细表，分内服药、外用药两大类，再按药品名、用途、用量、用法、...
...月经不调诊断标准是什么?这是网上点击率比较高的问题，只有把握了月经不调诊断标准才能够帮助大家正确的治疗这种疾病，以恢复大家的健康，接下来我们就对月经不调诊断标准做详细的解读。 月经不调诊断标准为： ①黄体期总分至少2倍于卵泡期总分; ②...
...痛经诊断标准是什么?这是大家比较关注的问题，只有了解了痛经诊断标准才能够进行正确的诊断，实现积极的治疗，接下来我们就对痛经诊断标准做详细的解读，看看怎么才能够正确的治疗痛经。 痛经诊断标准： 1.经期或其前后有严重下腹痛、腰酸等，影响工作...
...作者：何志高 陈洁 摘要 如何控制药品费用的上涨已成为当前迫切需要解决的问题。药物经济学研究为解决这一问题提供了一个新的工具。文章对药物经济学的定义、研究方法、实施步骤及作用进行了介绍。 关键词 药物经济学 费用，药品 控制 ...
...中新网北京1月17日电(吴庆才魏静) 北京市药品监督管理局副局长方来英十七日在一次新闻发布会上透露，截止二00六年十二月三十一日，北京市当年共收到药品不良反应报表一万两千七百四十份，是二00五年的一点二六倍。 方来英透露，二00六年北京...
...英国媒体报道说，尽管欧盟委员会曾限定所有医药公司必须在3月1日前拿出其药品不存在在人体的表现形式的证明，但英国市场上仍有800多种存在携带疯牛病毒风险的药品在出售。 报道说，许多药物是以家畜为原料制成的，如牛的血清等，因此，医药公司被要求...
...2007年5月8日，湖南省药品审评认证与不良反应监测中心挂牌成立。 湖南省编制办批准设立的湖南省药品审评认证与不良反应监测中心为省食品药品监督管理局直属正处级事业单位，主要职责是：承担省内药品、医疗器械、医疗机构制剂、药包材、药用辅料、...
...评估心理健康的三标准，是1988年许又新教授提出来的。 第一：体验标准：是指一个人的主观体验和内心世界的状况，主要包括：是否有良好的心情和恰当的自我评价等等。 第二：操作标准，是指通过观察、实验、和测验等方法考察心理活动的过程和效应，其...
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