应与下面的症状相鉴别诊断： 1.下运动神经元性 瘫痪 ，亦称周围性瘫痪。 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 是由于 运动神经元病 引起的，表现为四肢成对称性的下运动神经元性瘫痪。临床表现为缓慢进展的强直性肌肉 无力 ,在原发性侧索 硬化 中是肢体远端部位的肌肉无力,在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与 肌肉萎缩 可能发生在许...
胸锁关节后脱位，锁骨内端移位于肋骨后方可压迫气管、食管或纵隔血管引起 呼吸困难 、 吞咽困难 及血循环受阻。
腓骨肌萎缩症 (peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(perone...
胸锁关节 （sternoclavicular joint）： 上肢骨 与 躯干骨 连结的唯一 关节 .组成: 锁骨 的 胸骨端 与 胸骨 的 锁切迹 及第1 肋软骨 的上面构成. 特点: 关节囊 坚韧,有 囊外韧带 加强(胸锁前,后 韧带 , 锁间韧带 , 肋锁韧带 )及 关节盘 . 由锁骨的 胸骨关节面 与 胸骨柄 的锁骨切迹及第1肋软骨的上面共同构成。关...
1.临床特点 (1)上运动神经元瘫痪特点：由于皮质运动区及下行的锥体束较集中地支配肌群，故病损常导致整个肢体瘫痪( 单瘫 ，monoplegia)、一侧肢体瘫痪( 偏瘫 ，hemiplegia);双侧病变可引起双下肢瘫痪( 截瘫 ，paraplegia)或四肢瘫。患肢肌张力增高、 腱反射亢进 、浅反射减弱或消失，出现病理反射，无肌萎缩和 肌束震颤 ，但长期瘫...
（一） 急性化脓性中耳炎 恢复期中， 耳痛 、 耳聋 加重， 耳流脓 增多或突然减少，全身症状明显加重。 （二）乳突部皮肤轻度肿胀、潮红，鼓窦外侧壁及乳突尖明显压痛，骨性外耳道后上壁红肿、塌陷。
瘫痪 ，病证名。又名 瘫痪风 。见《 外台秘要 》卷十四。指肢体痿弱不用的病证。《 医贯 .中风论》：“瘫者坦也， 筋脉 弛纵，坦然而不举也；痪者涣也，血气涣散而无用也。”多因 肝肾 亏虚， 气血不足 ，复因风、寒、湿、热、痰、瘀等 邪气 侵袭 经络 所致。症见四肢痿废，不能运动，轻则手足虽能活动，但 肢节 缓弱 无力 ，须靠扶持方能运用。治宜审察病因，采用...
临床可分为中枢性 面瘫 和周围性面瘫两大类型 1.中枢性面瘫 系对侧皮质-脑桥束受损所致，因上组面肌末受累，故仅表现为病变对侧下组面肌的 瘫痪 ，并常伴有该侧的 偏瘫 。 2.除特发性面神经 麻痹 外，由其他原因引起的周围性面瘫主要有以下几种，主要病因可参见表2。 (1)Guillain-Barré综合征(脑神经型)：可出现周围性面瘫，但病变常为双侧，多数伴...
脊髓性肌萎缩 ：脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌 无力 和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发...
通常以手部小肌肉 无力 和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
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