西医治疗 对于Ⅰ～Ⅱ级 星形细胞瘤 和少枝 胶质细胞瘤 特别是边界较清楚者应尽早行肉眼全切除或近全切除术，如在哑区可连同脑叶一并切除，残余的肿瘤术后行放疗或立体定向放射外科治疗（SRS）。而对于间变型星形（AA）、间变型少枝胶质细胞瘤（AO）及 胶质母细胞瘤 （GBM）等恶性胶质瘤，则应采取手术、化疗和放疗的综合应用，且手术切除程度是影响术后存活率最重要的因...
脑胶质瘤的病因至今没有明确，目前认为脑胶质瘤的病因可能和以下因素有关： 理化因素：包括化学毒物、放射线、电磁辐射（包括长期的手机磁场辐射）等； 生物学因素：如致瘤病毒、细菌毒素等，有学者认为胶质瘤与潜在的病毒感染有关，如在一些脑胶质瘤患者的脑组织中检测出SV-40病毒T抗原等； 胚胎发育过程中基因结构异常和遗传因素； 职业因素：化学工业的从业职员； 用脑不卫...
（一）发病原因 肿瘤占据单个脑叶者占半数，以额叶最常见，颞顶叶次之，枕叶少见，侵及2个脑叶者以额顶最多见。Hoffman等1982年报道半球胶质瘤的组织学类型为 星形细胞瘤 （64%）、多形 胶质母细胞瘤 （10%）、室管膜瘤（10.9%）及少枝 胶质细胞瘤 （0.9%），但本组资料统计以胶质母细胞瘤占首位。 （二）发病机制 肿瘤弥漫性生长，与脑组织间无边界...
(一)发病原因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成，称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的 颅内肿瘤 ，约占颅内肿瘤总数的44%。 (二)发病机制 肉眼所见肿瘤边...
... 对放疗较敏感，放射治疗的剂量应达到50～55Gy。许多资料已显示放疗能显著缩小肿瘤的体积、降低肿瘤的复发，提高存活率。 (二)预后 视神经胶质瘤 是生长缓慢的良性肿瘤，肿瘤全切除可获长期生存，即使部分切除术后辅以放疗患儿的预后也比较好。本组18例中术后随访10例，最长已存活17年，无复发迹象。 弥漫性视交叉型和视交叉-下丘脑外生型的发病率和死亡率均高于视交...
在由解放军总医院第一附属医院神经外科主任李安民牵头完成的“恶性脑胶质瘤新综合治疗的临床与基础研究”中，研究人员首次提出了对脑胶质瘤的治疗应“从以往对全身、全脑的治疗，改为对局部进行强有力打击”的治并在将这一策略应用于脑胶质瘤的临床治疗时，总结出7种综合治疗方法、39种个体化组合治疗方案——经全国20多家医院推广应用，治疗脑胶质瘤2296例，临床治愈率达25....
第四军医大学唐都医院超声诊断科与神经外科的专家们，在多年临床研究的基础上，利用超声显像监测技术引导切除脑胶质瘤获得成功。近日，他们对2004年10月~2005年6月间经其采用该技术实施的40例脑胶质瘤（经CT或MRI检查确诊，并均在术后经病理检验证实）手术进行了总结，结果表明，该技术对肿瘤定位准确，有利于提高脑胶质瘤全切的成功率及保护患者神经功能和降低手术并...
最常见，占 颅内肿瘤 的40％～50％，来源于脑神经胶质细胞，呈浸润生长，无完整的包膜，手术不易完全切除。成人绝大多数生长在大脑半球和脑室，而儿童易生长在小脑半球和脑干。病理分类为 星形细胞瘤 、室管膜瘤、少枝 胶质细胞瘤 ， 髓母细胞瘤 等。治疗以手术为主，可肉眼全切或大部切除，术后配合化疗或放疗。但易复发，预后较差。
视交叉胶质瘤(gliomas0ftheopticchiasm)发生率较低，占颅内胶质瘤的0．4％。可发生于任何年龄，但症状多开始于青年。性别差异不大。此部肿瘤因常累及下丘脑，手术全切的可能性不大。只能做部分切除或仅做活体组织检查。 临床表现 1) 视力视野改变 ：所有病人都有改变，两眼视力减退程度不同。视野改变也不规则，可有双颞侧 偏盲 、一眼失明另一眼颞侧...
恶性脑胶质瘤是成人中最常见的原发性恶性脑瘤，具有侵袭性，其血管丰富，可无限制增生，缺乏凋亡，所有这些异常生物学特性导致恶性脑胶质瘤难以治疗。在恶性脑胶质瘤的进展过程中，有的肿瘤抑制因子并未被激活，相当数量的生长因子和肿瘤基因却被过多表达，因此其基因治疗目标就是干预肿瘤基因或替代“功能基因的缺失”（肿瘤抑制因子）。 ■酶前体药物治疗 酶前体药物治疗又被称作药物...
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