诊断 依据病史、临床表现、干版照像、核素扫描及动脉造影应想到此病。最后诊断靠病理证实。 鉴别 胚胎型横纹肌肉瘤要与淋巴 肉瘤 、Ewing氏肉瘤鉴别。 多形细胞型横纹肌肉瘤要与 恶性纤维组织细胞瘤 、多形性 脂肪肉瘤 鉴别。横纹肌肉瘤应与某些分化不良的圆形或梭形细胞肉瘤鉴别，包括 神经母细胞瘤 ，神经上皮瘤，Ewing氏肉瘤，分化不良的 血管肉瘤 、 滑膜肉...
横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。发生率次于 恶性纤维组织细胞瘤 和 脂肪肉瘤 ，居 软组织肉瘤 的第三位。横纹肌 肉瘤 占儿童实体肿瘤的15%，软组织肉瘤的50%。临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同，使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男...
原发性心脏横纹肌肉瘤 (primary rhabdomyosarcoma of heart)是自 心肌 组织发生除 血管肉瘤 外最好发的 心脏恶性肿瘤 。 原发性心脏横纹肌肉瘤的病因 (一)发病原因 肿瘤 是一种多原因、多阶段及多次 突变 所致的 疾病 ，由内因 外因 交替、 交互作用 的结果， 肉瘤 的病因也是如此， 软组织肉瘤 有人提出与外伤有关，但无充...
一、西医治疗方法 （一）综合治疗 1、化疗：化疗在横纹肌肉瘤中极其重要，是提高生存率的重要方法，尤其是儿童胚胎型横纹肌 肉瘤 疗效最为显着。化疗应包括术前的适当化疗和术后2年内的周期综合化疗。常用方案为VAC方案，成人剂量为： CTX 600mg 静注 每周一次 VCR 2mg 静注 每周一次 ACT-D 400mg 静注 每周一次 每三个月为一疗程，儿童根...
1.胚胎型横纹肌肉瘤 多数发生于10岁以下小孩，好发于头颈部、眼眶、泌尿生殖系。多发生在婴，病程较短，多在半年就诊，由于病情发展较快，自然病程从出现症状至死平均16个月。主要症状为疼痛性肿块或无痛性肿块，出现疼痛常难以与急、慢性炎症鉴别。皮肤表面可形成肿瘤侵犯性红肿，静脉轻度充盈或怒张，局部温度高。肿瘤生长较快时，可伴有皮肤破溃及出血，肿瘤大小不等，与发生部...
横纹肌肉瘤 （rhabdomyosarcoma）是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。横纹肌 肉瘤 占儿童实体肿瘤的15%， 软组织肉瘤 的50%。
预后 随着医学影像学的介入以及各种检查方法的完善， 横纹肌肉瘤 得到了相对早期的诊断，在治疗方法上改变了过去单一的眶内容切除，而改进为手术、放射和药物综合治疗，疗效大为提高。据Wharam等报告眼睑和眼眶横纹肌肉瘤127例采用综合疗法，3年生存率达93%。但也应认识到，横纹肌 肉瘤 毕竟是恶性程度很高的肿瘤，在临床上必须强调早期诊断，及时治疗，密切随访。特别...
夏英白曰∶四横纹即食指、中指、无名指、小指第三节，与掌交界之横纹。用大指在儿四横纹往来搓之，和气血，治瘦弱、不思饮食、手足抽掣、头偏左右、肠胃温热、眼翻白珠、喘急肚疼。
横纹肌肉瘤 (rhabdomyosarcoma)是一种由分化程度不同的横纹肌母细胞所构成的高度恶性肿瘤，可发生于肢体、躯干、生殖系统和眼眶。
阴道横纹肌肉瘤在治疗后必须严密随访，尤其在诊断后2年内，因为局部复发很可能(中位复发16个月)，建议每2个月在麻醉下行阴道镜、宫腔镜和经阴道超声检查。Arndt等随访5.8年，发现复发的女性生殖道 横纹肌肉瘤 患者中有66.6%可通过化疗、手术和放疗进行补救。对复发的胚胎型或 葡萄 簇型阴道横纹肌 肉瘤 ，手术是一个确切的治疗。补救措施中使用放疗组的较其他组...
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