哌拉西林

... 静脉注射 重度感染者:3~4g/次,4次/天,静脉注射 儿童 孕妇和哺乳妇女 儿童:50~200mg/kg/次,2~4次/天 孕妇:未发现本药对动物 胚胎 有害,但请遵医嘱 哺乳妇女:药物可经过乳汁分泌,使用遵医嘱 禁忌 青霉素过敏或对本药过敏 慎用 1、有过敏史 2、有 出血 史 3、 溃疡性结肠炎 、 克罗恩病 或 假膜性肠炎 4、体弱者 不良反应 1...

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氨苯蝶啶

...超过每日mg/kg或300mg/m2。 药物相互作用 (1) 肾上腺皮质激素 尤其是具有较强 盐皮质激素 作用者, 促肾上腺皮质激素 能减弱本药的利尿作用,而 拮抗 本药的潴钾作用。 (2) 雌激素 能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。 (3)非甾体类 消炎镇痛 药,尤其是 吲哚美辛 ,能降低本药的利尿作用,且合用时肾 毒性 增加。 (4) 拟交感神经 ...

http://zhongyibaodian.net/a/679.html

氨苯蝶啶

...超过每日mg/kg或300mg/m2。 药物相互作用 (1) 肾上腺皮质激素 尤其是具有较强 盐皮质激素 作用者, 促肾上腺皮质激素 能减弱本药的利尿作用,而 拮抗 本药的潴钾作用。 (2) 雌激素 能引起水钠潴留,从而减弱本药的利尿作用。 (3)非甾体类 消炎镇痛 药,尤其是 吲哚美辛 ,能降低本药的利尿作用,且合用时肾 毒性 增加。 (4) 拟交感神经 ...

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低分子肝素钠凝胶

... 过程中 血液凝固 及预防 血栓形成 。 3.与 阿司匹林 合用,预防与 不稳定型心绞痛 和非Q波型 心肌梗死 有关的 局部缺血 并发症。 本药品被归类到 心肌病 等药品分类。 低分子肝素钠凝胶的副作用(不良反应) 临床研究中未发现与用药有关的 不良反应 。 低分子肝素钠凝胶禁忌症 (1)对 达肝素 、 肝素 和 猪肉 产品 过敏 者(国外资料)。(2)有活...

http://zhongyibaodian.net/a/17560.html

低分子肝素钠凝胶

... 过程中 血液凝固 及预防 血栓形成 。 3.与 阿司匹林 合用,预防与 不稳定型心绞痛 和非Q波型 心肌梗死 有关的 局部缺血 并发症。 本药品被归类到 心肌病 等药品分类。 低分子肝素钠凝胶的副作用(不良反应) 临床研究中未发现与用药有关的 不良反应 。 低分子肝素钠凝胶禁忌症 (1)对 达肝素 、 肝素 和 猪肉 产品 过敏 者(国外资料)。(2)有活...

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外伤疼痛—舒筋乐_偏方_【中医宝典】民间中药偏方

...g [功能主治] 祛 风温 阳止痛,治 外伤 疼痛。 [用法用量] 先轻揉 按摩 患部至皮肤 发热 ,用药棉浸沾药液涂擦,若患部有皮下出血,涂擦忌用力过猛,以免出血增多,还可用 本药 热敷患部,每次10-15分钟,日三四次。不宜用于皮肤破溃、孕妇腹部。 [制备方法] 上药制成酊剂,每毫升含生药为0.27g。 [资料来源] 《江西中医药》1996,(3):63

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药理学/保泰松及羟基保泰松

... 1/2 为50~65小时。保泰松可穿透 滑液 膜,在滑液膜间隙内的浓度可达血浓度的50%,停药后, 关节 组织中保持较高浓度可达3周之久。本药主要由肝药酶 代谢 为 羟化物 及其 葡萄糖醛酸 结合物 。其苯环化物为 羟基保泰松 ,为活性 代谢物 ;羟基保泰松的 血浆蛋白结合率 也很高,血浆t 1/2 长达几天,长期服用保泰松时,羟基保泰松可在体内蓄积,造成...

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水合氯醛 chloral hydrate_《精神药品临床应用指导原则》在线阅读_【中医宝典】

【概述】 本药 是一种氯化的乙醇衍生物,有催眠、抗 惊厥 作用。口服吸收后大部分分布于肝脏和其他组织内,很快被乙醇脱氢酶还原成三氯乙醇,后者具有与水合氯醛相等的中枢神经抑制作用。由于水合氯醛半衰期很短,仅有几分钟,所以主要由三氯乙醇发挥催眠作用,与 葡萄 糖醛酸结合而失活,并经肾脏由尿液排出。三氯乙醇的血浆半衰期为8小时。 【适应证】 (1) 失眠 症。 (...

http://zhongyibaodian.com/jingshenyaopinlinchuangyingyong/1019-7-1.html

水合氯醛_《精神药品临床应用指导原则》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

【概述】 本药 是一种氯化的乙醇衍生物,有催眠、抗 惊厥 作用。口服吸收后大部分分布于肝脏和其他组织内,很快被乙醇脱氢酶还原成三氯乙醇,后者具有与水合氯醛相等的中枢神经抑制作用。由于水合氯醛半衰期很短,仅有几分钟,所以主要由三氯乙醇发挥催眠作用,与 葡萄 糖醛酸结合而失活,并经肾脏由尿液排出。三氯乙醇的血浆半衰期为8小时。 【适应证】 (1) 失眠 症。 (...

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水合氯醛 chloral hydrate_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

【概述】 本药 是一种氯化的乙醇衍生物,有催眠、抗 惊厥 作用。口服吸收后大部分分布于肝脏和其他组织内,很快被乙醇脱氢酶还原成三氯乙醇,后者具有与水合氯醛相等的中枢神经抑制作用。由于水合氯醛半衰期很短,仅有几分钟,所以主要由三氯乙醇发挥催眠作用,与 葡萄 糖醛酸结合而失活,并经肾脏由尿液排出。三氯乙醇的血浆半衰期为8小时。 【适应证】 (1) 失眠 症。 (...

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