本病的特征是 肌肉 病态的容易 疲劳 。肌肉在从事持续活动后会出现 无力 症状 ，经过片刻休息后即见缓解，因此常呈现早轻夜重的趋势。最常见的症状是单侧或双侧的 眼皮 下垂，一般会引起注意。而表现为全身或某一 肢体无力 或 呼吸 、讲话和 吞咽困难 的病例时常被误诊为“ 神经官能症 ”“或“ 癔病 ”。如有怀疑，应到 神经科 检查，通过疲劳试验与药物（ 新斯的...
重症肌无力 是一种 神经 - 肌肉 传递障碍的获得性 自身免疫性疾病 。临床特征为部分或全身骨骼肌易于 疲劳 ，通常在活动后加重，休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展， 妊娠 合并MG，由于其本身及治疗的 并发症 ，严重威胁了孕产妇及其胎 婴儿 的健康和生命安全。 妊娠合并重症肌无力的病因 (一)发病原因 重症肌无力 的病因及发病机制尚不十分清楚...
重症肌无力 (myasthenia gravis，MG)是 神经 - 肌肉 突触传递 障碍的 自身免疫性疾病 。主要临床特征为受累 横纹肌 易于 疲劳 ，经休息或用抗胆碱酶药物后 症状 可得到缓解。 重症肌无力是一种 多基因 疾病 。目前认为抗 乙酰胆碱受体 (AchR) 抗体 及抗体介导的 体液免疫 和 T细胞 介导的 细胞免疫 是其主要发病机制。 胸腺 ...
1.伴有口咽肢体肌无力的疾病：如肌 营养不良 肌萎缩、侧索 硬化 神经症 或 甲亢 引起的肌无力其他原因引起的 眼肌麻痹 眼肌痉挛。偶见伴有轻度眼肌无力，但其眼睑闭合力弱涉及上下眼睑。这些疾病根据病史神经系统检查电生理检查和新斯的明试验不难与MG鉴别。 2.Lambert—Eaton综合征：多数50岁以后起病男性多见;多伴发肿瘤以小细胞型 肺癌 最多见;主要...
临床上经常会遇到手术后病人、呼吸系统疾病患者的排痰困难问题，老人和幼儿也经常会因为 咳痰 意识或 无力 排痰，出现排痰困难。痰在呼吸系统的粘附和堵积，轻则影响呼吸，重则产生感染或堵塞呼吸道，构成生命危险。
重症肌无力 是 神经 肌肉接头间接传递 功能障碍 的一种 慢性疾病 。多见于青、壮年，也可见于儿童。 36.8.1 病因 部分病例伴有 胸腺肥大 ， 胸腺 是 免疫 淋巴细胞 的重要来源之一，因此和免疫过程有密切关系。此外， 甲状腺功能亢进 ，也可并发重症肌无力。 36.8.2 临床 症状 和特点 主要特征为受损的 横纹肌 在反复的活动中极易 疲劳 、 无力...
...前臂伸肌群的长期、反复、强烈的收缩、牵拉，使其附着处肱骨外髁部发生不同程度的急性或慢性积累性损伤，肌纤维产生撕裂、出血、机化、粘连，造成伸指无力的现象。 外上髁炎主要是由于前臂伸肌群的长期、反复、强烈的收缩、牵拉，使其附着处肱骨外髁部发生不同程度的急性或慢性积累性损伤，肌纤维产生撕裂、出血、机化、粘连，形成无菌性炎症反应而引起的临床症状，又称肱桡关节 滑囊炎...
双手活动软弱无力 是 脊髓性肌萎缩 的 症状 之一。该症起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在 肌萎缩 ，可有“ 爪形手 ”、 “猿手”畸形 。 双手活动软弱无力的原因 (一)发病原因 Ⅰ～Ⅲ型属于 常染色体隐性遗传病 ，是 婴儿期 最常见的致死性 遗传病 。第Ⅳ型为 常染色体隐性 、 显性 和X连锁隐性等不同 遗传 方式。 (二)发病机...
一、定义 重症肌无力 （MG）是累及 神经 肌肉接头（neuromuscular junction, NMJ）处 突触后膜 上 乙酰胆碱受体 （acetylcholinereceptor, AChR）主要由AChR 抗体 （autibody,Ab）介导、 细胞免疫 和 补体 参与的 自身免疫性疾病 。其特征为临床上最轻暮重、活动后加重、休息后减轻的 骨骼肌 ...
...，若虚则生寒，令人心 腹胀 满，水谷不消，噫气 吞酸 ，食辄 呕吐 ， 霍乱 泄利，四肢沉重，多思气结，恶闻人声，补养之法，不可缓也。 治 脾虚 不思饮食，气逆渴泄， 米谷 不消。养脾散方 陈曲 炒 白茯苓 （去黑皮） 附子 （炮裂去皮脐） 诃黎勒 皮（煨） 甘草 （炙） 人参 草豆蔻 （去皮炮各一两） 干姜 （炮半两） 麦 （炒一两半） 白豆蔻 （去皮一分...
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